证据要求
批准说明书、临床试验、系统综述、指南、亚组与不良事件。
EOS 医学证据背书 · 品类服务
处方药、非处方药与联合用药方案
对什么患者有多大获益,与替代治疗相比如何?
批准说明书、临床试验、系统综述、指南、亚组与不良事件。
获益风险矩阵、适用人群分析、医学事务资料与可追溯证据库。
区分医学信息、专业交流和公众广告;适应证与传播对象分别核对。
提供产品型号/配方/方案组成、销售地区、目标人群、拟评价主张及已有资料。
定位来源,核对研究质量、比较对象、剂量/版本与实际使用条件,保留相反与不确定证据。
交付说明报告、证据卡、主张与限制表、渠道摘要和结构化数据;缺口形成补证方案。
按项目范围评测 Agent 引用和回答,或在真实渠道试点;分别记录科学结论与商业结果。
围绕具体人群和目标比较证据、使用条件与限制;药品等专业场景按用途和访问对象确定范围。
按产品和用途筛选零售、专业服务、医院采购或企业客户,形成可核查的合作资料。
观察用户理解、有效咨询、采购评价效率及约定商业指标。被收录、被推荐和成交分别验证。
按产品数量、主张数量、文献工作量和专业复核范围报价。证据建设为项目费,持续更新为年费;成品研究、平台接入与渠道开发另定范围。此页为服务范围说明,未报告该品类已完成客户效果。
提交产品身份、目标客户、核心主张与已有资料,确认工作范围后报价。