PubMed
NLM / NIH
核对论文、摘要与原始出处按临床问题查找文献，核对作者、发表时间、研究摘要与全文入口。
进入官方来源找到现在就用得上的方案。
选一句最像你当前情况的话。点进去，看看这笔投入具体解决什么、怎样交付、还能留下什么。
科研团队
有一个研究想法，先核验再立项
已有初步题目，或看到 MetaQuant 中注明截至日期的候选；尚未核对近期综述、注册与独立可用数据。
¥5,000–15,000／课题查看这份交付
科研团队数据已核对，需要完成一个分析模块
团队已筛选、提取并核对数据，卡在效应选择、研究依赖、缺失信息或常规分析与解释。
¥3,000 起／模块查看这份交付
科研团队题目与范围已明确，委托完成整项 SR／Meta
已有主要研究问题和用途，需要把协议、检索、筛选、提取、评价与分析按同一套规则完成，并约定人工复核。
¥60,000–150,000／范围明确的 SR／Meta查看这份交付
科研团队完整研究的规模情境：大批资料按里程碑组织执行与复核。
题录和全文多、研究依赖复杂，多个团队需要统一规则、明确责任，并分阶段交接来源、数据和版本。
大型 ¥20–60 万；超大规模 ¥50–150 万以上查看这份交付
费用为试点参考；先提交需求，确认可用范围与正式报价。
这项服务的依据
为什么这样做，依据在哪里？
临床问题要能追到原始研究，同时看清效果、确定性与适用人群。
Cochrane
Cochrane
读系统综述与通俗摘要了解一个问题的综合研究结果，以及研究者对这些结果有多大把握。
查看适用范围与访问条件
通俗摘要可以公开阅读；综述全文的访问条件另行核对。综述结论仍需结合目标人群和具体问题。
GRADE · Cochrane Handbook
Cochrane · Chapter 14
效果有多大，结论有多稳分别呈现重要结局、相对与绝对效应、可用数据和证据确定性，并解释降级原因。
查看适用范围与访问条件
GRADE 对特定结局的证据体作出评价，不把数据库收录或单项研究自动视为高确定性。
这些资料支持问题定义与证据评价方法。你的具体结论仍需项目原始资料和专业复核。