证据评估包
核对产品身份、获准主张、配方、剂量与人群。交付来源表、匹配评价、适用范围和证据缺口。
验收:每项主张可追溯,支持程度与限制清楚。
EOS 医学证据背书 · 品类服务
维生素、矿物质、鱼油与复合补充产品
保健食品与健康品牌 · 证据服务的商业交付
客户希望销量增长。EOS先核对哪些健康价值有依据,再把依据放到消费者比较、Agent回答和渠道尽调中,最后用真实曝光、询单、支付与毛利判断投入效果,并连续测量品牌信任、口碑和复购。
前置交付 · 全球Agent策略
已初核8个主要平台的官方公开机制,区分网页检索、回答引用、商品展示与主动工具接入。EOS负责可信动态证据,和客户的商品、渠道及成交数据形成闭环。
原有主张、页面和渠道表现,保留基线。
核对证据,制作购买与渠道材料,连接商品入口并测量。
展示曝光与转化差值,持续观察信任、推荐和净复购。
核对产品身份、获准主张、配方、剂量与人群。交付来源表、匹配评价、适用范围和证据缺口。
验收:每项主张可追溯,支持程度与限制清楚。
把经核对的依据转成FAQ、选择/比较页、商品页模块和经销商摘要;每项表达对应来源与适用条件。
验收:消费者和渠道能查到依据,关键购买疑问有答案。
交付固定问题的Agent测试记录、同期转化试点方案和结果报告,展示有效询单、净支付与增量贡献毛利。
验收:原始记录与口径可核查,改善或未改善均有结果。
科学结论由证据决定;销量效果由商业试点判断。论文、证据页和Agent接入各有用途,最终要核对它们是否帮助真实客户购买。
证据到成交 · 可核查的效果看板
“Agent搜到的概率”在这里指预设问题测试中的发现率;转化率指真实访客的净支付比例。两者分别记录,让客户看清哪里产生了价值、哪里仍需改进。
| 指标/术语 | 计算口径 | 核查数据 |
|---|---|---|
| Agent 发现率Discovery Rate | 出现目标产品名称并附可访问证据链接的回答数 ÷ 全部完成的测试回答数。 | 固定问题集、平台/模型、语言、日期、原始回答及链接。 |
| 正确引用率Citation Accuracy | 正确引用目标产品的指定证据页或预登记来源、准确呈现相关结论和限制的回答数 ÷ 全部完成的测试回答数。 | 原始回答、引用来源与专业复核记录;单纯提及产品不计入。 |
| 有效询单率Qualified Enquiry Rate | 可追踪合格访客中,约定窗口内形成合格询单的去重人数 ÷ 同一队列的去重访客人数。 | 来源参数/专属链接、站点记录、CRM;预先定义目标客户与有效需求。 |
| 净支付转化率CVR · Conversion Rate | 窗口内至少保留一笔未全额退款支付订单的去重访客数 ÷ 全部合格访客数。 | 访客分组、订单、支付与退款记录;部分退款进入净收入核算。 |
| 转化增量Uplift · Incrementality | 证据展示组 CVR − 同期对照组 CVR,以百分点报告,并给出不确定性。 | 同期随机 A/B 分组与订单记录;相对提升另列,前后变化仅作观察。 |
| 增量贡献毛利Contribution Margin | 展示组净收入减变动成本,减去按人数调整的对照组贡献毛利。 | 订单、退款、货品/履约/支付/渠道佣金等订单变动成本;服务与试点推广投入在ROI中单独扣除一次。 |
以上发现率和引用率是本项目约定的测试口径,并非行业统一认证。固定平台、问题集、语言、地区和测试日期,记录重复与失败;报告完成数及失败数。不能据此宣称所有Agent或全部消费者的发现概率。询单与支付必须有真实记录,按钮点击仅是意向事件。
锁定一个SKU、目标人群和销售渠道。委托前约定主指标、合格访客、归因窗口、退款结算周期、最低有意义差异与所需样本量;目标值待双方确认。
建议约50个真实购买问题,每个平台重复3轮;品牌提问与非品牌提问分开,保存原始回答。分别记录提及、附来源和推荐,重复只用于观察稳定性。
在同一渠道随机展示“现有材料”或“增加经核对证据的材料”,保持价格、促销等一致并记录库存变化;用订单与退款验证增量和不确定性。样本不足时报告未定。
EOS负责证据核对、材料映射、评测方案与结果分析;客户提供并确认产品资料、商品/渠道权限、访客与订单退款记录、变动成本。可追踪Agent来源与来源不明的访问分别报告;先有数据接入和试点,再更新看板。当前页面没有连接实时商业数据。
术语与测量参考:GEO · KDD 2024 · Google Analytics · Google AI Search
Google说明其AI搜索仍适用原有SEO基础,也不保证收录。本项目的净支付与增量贡献毛利需进一步关联实际订单和成本,不能用分析工具中的通用关键事件直接替代。
哪些依据能帮助消费者选择,并带来可验证的询单与支付转化?
产品身份、实际剂量、注册或备案材料、人体研究与安全性。
主张与证据对应表、购买FAQ与渠道资料、Agent发现测试、成交对照试点与效果报告。
按销售地区和产品身份核对;境外补充产品不能直接套用国内保健食品身份。
提供产品型号/配方/方案组成、销售地区、目标人群、拟评价主张及已有资料。
定位来源,核对研究质量、比较对象、剂量/版本与实际使用条件,保留相反与不确定证据。
交付说明报告、证据卡、主张与限制表、渠道摘要和结构化数据;缺口形成补证方案。
按项目范围评测 Agent 引用和回答,或在真实渠道试点;分别记录科学结论与商业结果。
围绕具体人群和目标比较证据、使用条件与限制;药品等专业场景按用途和访问对象确定范围。
按产品和用途筛选零售、专业服务、医院采购或企业客户,形成可核查的合作资料。
观察用户理解、有效咨询、采购评价效率及约定商业指标。被收录、被推荐和成交分别验证。
按产品数量、主张数量、文献工作量和专业复核范围报价。证据建设为项目费,持续更新为年费;成品研究、平台接入与渠道开发另定范围。此页为服务范围说明,未报告该品类已完成客户效果。
资料初核、主张机会地图、交付里程碑与商业假设测算。
提交产品身份、目标客户、核心主张与已有资料,确认工作范围后报价。