筛选流量示范
单位：条/篇 · 全部为模拟数数字仅演示交接结构，并非真实项目结果。PRISMA 2020 用于记录流程，不能证明筛选准确率。
| 核对项 | 发现 / 示例内容 | 用于什么 |
|---|---|---|
| 示范记录 R0120 | 全文排除：研究人群不符；来源和复核字段保留 | 下游可查来源及决定理由 |
| 示范分歧 R0084 | 两次决定不一致，状态仍为待裁定 | 复核后更新决定与裁定理由 |
本示范引用的来源整理日期：2026-10-05 · 示范性选取，非完整系统检索
这项服务怎样回应你的顾虑？
分包数据能否导入现有模板？遗漏、缺失值或交付错误，会不会最后都由主承包方兜底？
适合的情况
- 适合已明确一个证据环节、资料量、下游模板和验收负责人的 CRO 项目。
需要调整范围的情况
- 不含全部数据提取或 Meta，也不含招募、监查、伦理审批或临床执行；转委托权限和研究责任先写清。
真实来源 · 模拟委托 · 可下载样本
下载示范包ZIP一个筛选模块，交接时每条决定都能追溯
范围与验收
费用包含的工作
- 示例范围：1 个检索与筛选模块，最多 5,000 条题录、300 篇全文筛选，含约定复核；不含全部提取与 Meta。
- 试点参考 ¥5–20 万／包。虚构预算 ¥5 万：检索去重 ¥1.5 万，筛选与复核 ¥3 万，质量记录与交接 ¥0.5 万；启动 ¥1.5 万、数据阶段 ¥2 万、验收 ¥1.5 万。
怎样验收
- 按事先确认的文件结构、来源定位、缺失值、抽查规则及纠错流程验收，能查到筛选理由与分歧。
依据怎样核查
- 额度沿用现有试点方案的示例范围；客户情景、演练和预算均为虚构示例，不是实际订单、产品研究结果或已验证的节约收益。
- 获准转委托的题录与全文、约定检索式、终端客户模板和筛选记录；交接保留来源编号与版本。
交付流程与所需资料
从资料到交付
以下演示服务流程与交付结构，不运行检索、读取真实资料或生成医学结论。
01 / 流程演示
明确这次要解决什么
虚构需求：器械项目经理把检索和筛选交出，自有团队继续临床评价。
方法、来源与专业责任
这项服务的依据
为什么这样做，依据在哪里？
先核对产品、人群、使用条件和结局是否匹配，再界定可以支持的主张。
FTC · Health Products
Federal Trade Commission · US
产品卖点，是否有匹配的研究健康产品主张的科学支持应对应具体产品和主张，不能只用相似成分的研究替代。
查看适用范围与访问条件
这是美国指导。其他市场的宣传、审批和法律要求需另外确认；不是产品获批或合规结论。
ClinicalTrials.gov
NLM / NIH
核对临床试验与结果披露查看试验目的、入组条件、研究地点、状态与已报告结果；形成需要向医生确认的问题。
进入官方来源GRADE · Cochrane Handbook
Cochrane · Chapter 14
效果有多大，结论有多稳分别呈现重要结局、相对与绝对效应、可用数据和证据确定性，并解释降级原因。
查看适用范围与访问条件
GRADE 对特定结局的证据体作出评价，不把数据库收录或单项研究自动视为高确定性。
这些资料支持问题定义与证据评价方法。你的具体结论仍需项目原始资料和专业复核。
这项委托的价值EOS 只承接指定模块，接口、排除理由、复核与重跑条件写入交接清单。
CRO 独立证据工作包比较可选服务与投入
| 你需要判断 | IQVIA / Cochrane Response | Evidence OS · 约定委托范围 |
|---|---|---|
| 服务重点 | IQVIA 和 Cochrane Response 均具备专业综合项目能力。 | EOS 只承接指定模块，接口、排除理由、复核与重跑条件写入交接清单。 |
| 怎样选更合适 | 采购完整项目、复杂方法和大规模专家协作时可对标其服务。 | 示例：检索/筛选 1 模块、≤5,000 条题录、≤300 篇全文筛选；提取与 Meta 另约。 |
- 费用为什么这样收
- 规划 ¥5–20 万／包；按资料、人工复核与交付接口计费，避免模糊包干。
- 这次之外，还能留下什么
- 客户可取得筛选台账、来源索引及可复现工作记录用于后续环节。
- 怎样判断投入是否值得
- 记录主承包方返工、验收轮次与自己节省的交接工时；速度须用真实项目验证。
先核查转包许可、最终客户使用权、保密与实际人员容量。
交付后怎样复用与更新
- 工作说明和字段先确认，便于主承包方接手；平台或交付错误的修正不另收费，新增任务用变更单。
复用权限、保存与导出期限，以及后续更新费用，在确认范围时写明。
常见问题
能按终端客户的模板交付吗？
可在获得使用和转委托授权后讨论，先确认字段、版本、下游接口与验收标准。
发现交付错误怎么办？
平台或交付错误的修正不另收费；新增环节、客户改题或超额资料另用变更单，先确认再开展。
是否已经有全流程 CRO 团队？
没有作此承诺。当前展示可商谈的证据工作包；专业人员、合同、保密和资料交接按项目落实，临床执行由相应主体另行负责。
用你的问题，确认实际交付。
补充目标、已有资料与时间。先确认范围、复核责任与报价，再决定委托。