健康主张核对
成分、机制或同类产品研究，能否支持自己的成品和服务？
核心价值分清原料研究能否支持实际成品与服务主张。
你买到的成果明确主张能支持到哪一步，以及还缺什么证据。- 主张、来源与适用边界表
- 成品版本与研究对象差异表
- 证据缺口与优先核查清单
人读报告与 CSV；评价结论可以是支持、有限支持或不足。
如何计费按产品版本、主张数与复核范围报价
范围确认后约定启动与交付节点；评价可以是不支持，费用购买核查工作。
包含范围说明
不含疗效认证、广告法律审查和成品试验。
健康品牌、药械企业与 CRO
食品营养、睡眠情绪与疗愈服务：先看真实证据，再决定怎么说、怎么研究、怎么被采购。
为药械和健康消费产品核对主张、适用人群与证据缺口；也规划供采购 agent 读取、比较和复核的证据档案。按任务确认范围与报价。
按你要购买的成果选择
先看核心价值和交付，再确认工作范围、复核与费用。
产品证据资产与 Agent 档案
消费者、采购人员和 Agent 难以核查、比较产品依据。
核心价值让消费者、采购人员与 Agent 核查同一份产品依据。
你买到的成果把产品主张整理成有来源、可更新的公开说明和结构化档案。- 人读证据页面与主张矩阵
- 机器可读 JSON 与来源索引
- 证据强度、限制与版本复核台账
页面、PDF、CSV 与 JSON；逐字段核对来源，不保证平台推荐。
如何计费按产品档案与交付字段分项报价
确认主张、页面、PDF／CSV／JSON 及复核后定价；维护频率与更新额度另约。
包含范围说明
不含平台接入、推荐排名、销量或认证保证。
补证研究专案
当前证据不足，下一笔研究投入应先解决什么？
核心价值把最重要的证据缺口变成下一项可执行研究。
你买到的成果按产品用途和关键不确定性安排补证研究。- 优先补证问题与研究协议
- 测量框架、方法与预算里程碑
- 约定研究模块、复核与交付
先确认研究能力与合作范围；按协议和实际记录验收。
如何计费研究设计与执行模块分别报价
设计阶段先验收，再由客户决定是否执行；招募、检测和外部费用事先确认。
包含范围说明
不含未签约的试验执行或阳性结果保证。
金额为拟定参考或示例，正式报价以资料、问题数、专业复核与验收范围为准。更新单独确认；同一工作不重复收费。
重点服务 · 医学证据背书
当 Agent 帮人挑选，你的产品/服务凭什么被信任？
将健康主张转成可核查的购买依据，并用Agent发现率、询单与支付转化检验商业效果。查看证据交付与利葆瑞试点方案。
了解医学证据背书主张有出处，适用有边界。健康主张 → 可核查证据 → 购买与渠道材料 → 商业效果验证
查看更多具体场景与交付案例
食品、营养补充剂与功能主张
原料论文很多，能不能支撑我卖的这一款？
你会拿到
可验收：主张—来源—适用边界表、证据缺口和分阶段研究方案；按范围报价，不承诺阳性或销售收益。
展开具体范围
从配方、成品版本、含量、使用周期和目标人群核对主张；缺口明确后，再决定改表达、补资料还是做成品研究。
心理支持、冥想与睡眠减压
好评很多，怎样证明具体版本帮助了谁？
你会拿到
可验收：产品/服务证据映射、测量与比较框架、授权和不适反馈路径；心理支持不自动等于疾病治疗。
展开具体范围
将 App、课程和服务的版本、内容、指导方式与实际使用量固定，分开衡量体验、使用行为和支持结果；记录不适与需要专业支持的边界。
疗愈体验、舒缓设备与日用健康产品
这一个版本、这一个用法，到底有哪一层依据？
你会拿到
可验收：版本差异与证据台账、主张边界、需补测试与研究任务；先核对，再决定投入。
展开具体范围
覆盖声音、艺术、自然体验、舒缓设备和数字/日用健康产品，先明确产品与服务参数，再区分工程、安全、主观体验和健康结局。
供采购 agent 读取的产品证据
当客户让 agent 替他比较产品，你的卖点能不能逐条找到依据？
你会拿到
JSON 字段样例、人读说明、主张与来源对照、复核及版本记录。证据比较与交易授权分开：人工复核后，再由有权人员另行批准采购。
展开具体范围
品牌可规划一份人和机器都能读的产品证据档案；平台和企业可规划供应商主张的证据比较包。覆盖产品版本、适用人群、健康终点、负面与不确定结果、资料权限和更新条件。当前为交付规划与演示，按范围报价。
产品证据与补证预算
研发或准入讨论快到了：下一笔研究投入，先补哪段证据缺口？
你会拿到
主张—来源对照、优先补证问题，或可核对的证据版本与变化台账；有利、不利和不确定结果均保留。
展开具体范围
药企团队可以先评估一个适应证与比较方案的证据，也可以维护已有产品基线。缺口工作包试点参考 ¥5–20 万；年度维护参考 ¥20–100 万以上，基线建设和新增适应证另约。
临床评价与产品变化
技术资料已经很多，临床主张能写到哪一步，产品变化又影响哪些依据？
你会拿到
临床主张与证据类型对照、产品差异矩阵和来源包，或对应产品版本的更新记录；供企业继续专业审查。
展开具体范围
器械团队先区分材料、动物与人体证据，核查产品差异；已有评价基线时再选择持续更新。文献评价模块试点参考 ¥5–20 万，年度维护参考 ¥20–100 万以上；必要试验与注册责任审查另行确认。
证据模块与协作容量
项目交付节点近了：哪一段可以交出去，文件怎样接手、质量怎样验收？
你会拿到
可交接的检索与筛选记录、疑问和复核台账，或逐任务成果及工时余量；临床执行职责仍由约定主体承担。
展开具体范围
CRO 可采购一个检索筛选工作包，或为持续的方法、质控与交接问题约定支持工时。模块试点参考 ¥5–20 万；年度容量参考 ¥24 万起。排期、响应、并发容量和实际人员须先确认。
来源、方法与复核责任
这项服务的依据
为什么这样做，依据在哪里？
先核对产品、人群、使用条件和结局是否匹配，再界定可以支持的主张。
FTC · Health Products
Federal Trade Commission · US
产品卖点，是否有匹配的研究健康产品主张的科学支持应对应具体产品和主张，不能只用相似成分的研究替代。
查看适用范围与访问条件
这是美国指导。其他市场的宣传、审批和法律要求需另外确认；不是产品获批或合规结论。
ClinicalTrials.gov
NLM / NIH
核对临床试验与结果披露查看试验目的、入组条件、研究地点、状态与已报告结果；形成需要向医生确认的问题。
进入官方来源GRADE · Cochrane Handbook
Cochrane · Chapter 14
效果有多大，结论有多稳分别呈现重要结局、相对与绝对效应、可用数据和证据确定性，并解释降级原因。
查看适用范围与访问条件
GRADE 对特定结局的证据体作出评价，不把数据库收录或单项研究自动视为高确定性。
这些资料支持问题定义与证据评价方法。你的具体结论仍需项目原始资料和专业复核。
开始合作
说清楚你的问题
- 01描述问题
说清用途、资料与时间。提交需求免费。
- 02确认方案与报价
列明交付、专业复核、费用和验收。
- 03按阶段开展与交付
签约后开展；更新需求另行约定。