Evidence OS医学证据与科研服务
选择与你相近的情况
返回客户服务健康消费品、心理支持与疗愈服务企业

产品准备进入 agent 采购渠道,但健康卖点还没有可核查的证据档案。

食品营养、睡眠、情绪健康或疗愈品牌准备对接新采购渠道;卖点散在网页、论文和内部报告,客户难以判断哪一条适用于自己的情况。

这项服务怎样回应你的顾虑?

只有宣传语,比较时说不清依据;把成分研究等同于成品效果,或把主观体验写成疾病治疗,又可能误导客户。

适合的情况
  • 适合有明确产品或服务版本、目标人群与待核查主张,并有权提供材料的健康品牌、供应商与数字健康服务商。
需要调整范围的情况
  • 不适合预先要求阳性结论、给产品制造疗效背书,或要求把受限资料公开。本工作不承诺平台收录、agent 推荐、销量增长、监管批准或协议认证;实时 API、自动签约与支付尚未部署。
真实来源 · 模拟委托 · 可下载样本

睡眠服务档案:同一事实给人读,也给机器读

下载示范包ZIP

三种主张,三条独立证据链

01用户感受

假设只有反馈;缺比较、测量工具与完整版本

02客观睡眠

对应测量未提供;状态 missing

03失眠治疗

对应疾病研究未提供;不能由反馈升级

04公开权限

摘要可披露与受限附件分别登记

矩阵是待评估档案样本;未证明产品有效,未接入采购 agent、实时 API 或自动交易。

核对项发现 / 示例内容用于什么
示范字段claim_id / product_version / population / outcome / evidence_status / source / reviewed_at缺失项用 null 与 missing 明示
复核一致性JSON 与可读报告指向同一主张记录复核后按权限输出同一版本
本示范引用的来源
  1. HealthMeasures:PROMIS 成人测量领域
  2. AASM 2021:成人慢性失眠的行为与心理治疗指南
整理日期:2026-10-05 · 示范性选取,非完整系统检索
给人看的说明,给 Agent 读的证据

Agent 能读懂卖点,也应读懂限制。

同一份档案对应具体产品版本、目标人群、使用条件、比较方案与结局。来源、负面结果、证据缺口、利益冲突和更新日期一起交付;无法比较时明确标记。

品牌或供应商

提供获准使用的产品资料、主张和来源;确认哪些字段可公开或授权读取。

客户与采购 Agent

按客户批准的问题形成比较草稿,保留缺失与不确定性;专业复核后,订单仍另行授权。

JSON 结构演示 · 非商品评估结论 · 无实时 API
{
  "schema_version": "eos.product-evidence.proposed.v0",
  "status": "illustration_not_product_assessment",
  "product": {
    "product_id": "illustrative-service",
    "version": "example-version",
    "category": "sleep_wellbeing",
    "market": null
  },
  "claims": [
    {
      "claim_id": "claim-example",
      "claim_text": "Illustrative claim: improved self-reported sleep quality",
      "population": {
        "target": "to_be_agreed",
        "studied": null,
        "applicability_limits": [
          "Population applicability not assessed"
        ]
      },
      "endpoint": {
        "name": "self_reported_sleep_quality",
        "measure": null,
        "time_window": null
      },
      "comparator": null,
      "evidence": {
        "type": null,
        "strength": "not_assessed",
        "assessment_method": null,
        "source_ids": [],
        "source_locations": [],
        "favourable_findings": [],
        "negative_findings": [],
        "uncertain_findings": [],
        "missing_evidence": [
          "No product assessment performed in this example"
        ]
      },
      "conflicts_of_interest": {
        "funding": "not_assessed",
        "disclosures": []
      },
      "review": {
        "status": "not_reviewed",
        "reviewer_role": null,
        "reviewed_at": null
      }
    }
  ],
  "access": {
    "public_fields": [
      "illustrative_payload"
    ],
    "restricted_sources": [],
    "rights_status": "illustration_only",
    "permitted_audience": "example_readers",
    "onward_sharing": "subject_to_source_permissions"
  },
  "validity": {
    "evidence_cutoff": null,
    "issued_at": null,
    "valid_as_of": null,
    "update_triggers": [
      "product_or_service_version_changed",
      "new_relevant_evidence",
      "correction_or_retraction",
      "population_or_market_changed",
      "source_rights_changed"
    ],
    "supersedes": null
  },
  "decision_boundaries": {
    "order_authorisation": "required_separately",
    "automated_payment": false,
    "live_api": false,
    "protocol_certification": "none",
    "health_effect_validated": false
  }
}

这是交付规划与字段演示,未评估具体商品,也未部署实时 API、自动采购或支付。

范围与验收

费用包含的工作

未来交付规划 · 按范围报价

  • 先确认产品或服务版本、主张数量、人群、市场、终点与比较方案。
  • 共同约定检索覆盖、全文数量、人工复核深度、JSON 字段与人读格式。
  • 明确公开与受限资料的访问、引用、转交与保存权限;约定验收人、节点与更新频率。

范围确定后给出正式报价和里程碑;新配方、新版本、新市场或新增主张先确认增量工作,不预设订单或价格。

  • 不默认包含成品试验、招募与测量、正式监管申报、广告合法性审查、渠道接入、实时 API 或支付系统。
  • 未取得权利的全文、商业秘密和个人信息不进入公开文件。

怎样验收

  • 每项主张都记录目标人群、产品版本、终点、比较条件、证据截止日期及缺失项;JSON 与人读说明一致。
  • 每项依据能定位来源与引用位置;成分、非临床、成品人体研究及体验报告分开记录。
  • 保留负面与不确定结果、外推限制、资助及利益冲突;不把缺证据写成有效或无效。
  • 公开与受限内容分层,许可与访问对象可核查;复核人、版本差异、有效时点与更新触发条件明确。
  • 用约定样例验证 JSON 可解析及字段含义;这是文件交付验收,不是平台认证、agent 排名或自动交易验收。

依据怎样核查

  • 这是可讨论的未来服务规划与虚构情境,尚非已完成客户项目、平台认证或已部署 agent 接口。
  • Google AP2 关注交易授权、真实性与责任;OpenAI 当前 ACP 文档亦涵盖结构化商品目录与发现。健康主张仍需另行评价。
  • 证据档案结构、专业人员、权限、报价、更新安排及责任须在正式委托前明确。
交付流程与所需资料

从资料到交付

以下演示服务流程与交付结构,不运行检索、读取真实资料或生成医学结论。

01 / 流程演示

先锁定产品与主张

共同确认产品或服务版本、目标市场、人群、每项健康主张及资料权限;把疾病治疗、一般健康与体验性诉求分开定义。

方法、来源与专业责任
这项服务的依据

为什么这样做,依据在哪里?

先核对产品、人群、使用条件和结局是否匹配,再界定可以支持的主张。

官方指南与指导

FTC · Health Products

Federal Trade Commission · US

产品卖点,是否有匹配的研究

健康产品主张的科学支持应对应具体产品和主张,不能只用相似成分的研究替代。

查看适用范围与访问条件

这是美国指导。其他市场的宣传、审批和法律要求需另外确认;不是产品获批或合规结论。

进入官方来源
公开数据库

ClinicalTrials.gov

NLM / NIH

核对临床试验与结果披露

查看试验目的、入组条件、研究地点、状态与已报告结果;形成需要向医生确认的问题。

查看适用范围与访问条件

注册记录由申办方或研究者提交。出现在数据库里,不等于安全性、疗效已获美国政府认可,也不代表适合个人参加。

核对官方说明
进入官方来源
方法参考

GRADE · Cochrane Handbook

Cochrane · Chapter 14

效果有多大,结论有多稳

分别呈现重要结局、相对与绝对效应、可用数据和证据确定性,并解释降级原因。

查看适用范围与访问条件

GRADE 对特定结局的证据体作出评价,不把数据库收录或单项研究自动视为高确定性。

进入官方来源

这些资料支持问题定义与证据评价方法。你的具体结论仍需项目原始资料和专业复核。

这项委托的价值EOS 规划在人/机器同源档案中增加版本、主张、人群、终点、来源和未知,供授权采购比较。

Agent 可读证据与采购比较比较可选服务与投入

采购 Agent 不该只读广告,还应读到主张依据与限制。

你需要判断OpenAI / Google CloudEvidence OS · 约定委托范围
服务重点ACP 支持产品发现;AP2 建立交易授权,两者功能不同。EOS 规划在人/机器同源档案中增加版本、主张、人群、终点、来源和未知,供授权采购比较。
怎样选更合适上架与支付接入需遵守各平台要求;效果审查不能由协议接入替代。结构演示:1 产品版本、≤3 主张;JSON 字段校验、来源链接、权限与更新触发说明。
费用为什么这样收
规划服务按范围报价;文件交付、更新维护和真实 API 对接分别立项。
这次之外,还能留下什么
人读摘要和 JSON 复用同一来源,新增渠道不重新编一套医学主张。
怎样判断投入是否值得
先测字段可读性、来源解析成功率和人工核查时间;成交率与平台分发需真实接入后验证。

当前无已接入、认证或自动订单;先验证接收方字段、来源权限与人工授权。

核对研究定义与审查方法的参考

这些来源帮助定义产品、人群、使用条件和审查方法。具体产品结论仍需核查其原始研究,目标市场的宣传与申报要求另行确认。

交付后怎样复用与更新
  • 同一证据底稿可在获准范围内用于客户问答、渠道尽调与后续研究立项;减少不同团队重复解释同一主张。是否节省成本或提高成交需另行测量,页面不编造 ROI。

复用权限、保存与导出期限,以及后续更新费用,在确认范围时写明。

常见问题

证据不够,也能先做吗?

可以先盘点。没有找到证据、资料无法访问、产品与研究版本不一致都会单独标记,再决定缩小主张、补研究或停止该项宣传。不能承诺一定找到支持结论。

做成 JSON,就会被购物 agent 推荐吗?

不会自动获得推荐。JSON 只是可读取的交付格式;渠道规则、接入、排序与采购授权属于另外的流程。本页是未来交付规划与演示,没有已部署的实时 API 或平台认证。

商业机密和付费全文会公开吗?

先确认权利与许可。公开档案只含允许披露的内容;受限证据按获准对象和用途提供,不因可机器读取就扩大使用权限。当前需求表只填概况。

用你的问题,确认实际交付。

补充目标、已有资料与时间。先确认范围、复核责任与报价,再决定委托。

按我的情况获取范围与报价
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健康消费品、心理支持与疗愈服务企业

原料论文很多,为什么还说不清这款食品有没有用?

获得成品与原料证据的对应表、每项主张的适用边界、相反证据与缺口,以及下一步是补资料、改主张还是做成品研究的建议。

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新配方值得投下一轮试验吗?先把要证明的那一点定清。

获得一个成品版本的证据缺口清单、优先研究问题、主要结局与测量时间表、对照选择和分阶段研究预算要素。

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冥想研究有用,是否就证明我们的 App 也有用?

获得具体 App 版本与内容的证据映射、可测量的支持目标、适用与不适用人群、需补证项目,以及含不适反馈的研究设计要点。

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企业愿意买减压服务,但问“改善了多少”时答不上来。

获得一个具体课程或服务版本的评价设计:目标人群、主结果、比较方案、测量时点、服务剂量和执行记录;把测量结果与采购假设分开。

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舒缓设备换了版本,旧研究还能支持新产品吗?

获得旧版—新版的差异表、每项主张受影响的依据、证据能否转用的判断理由,以及需要台架、体验测量或人体比较的补证路径。

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疗愈体验很受欢迎,客户和采购方却问“到底带来什么”。

获得一种具体体验版本的任务定义、可测量体验与支持结果、可借鉴及不可套用的研究、风险与不适记录,以及分阶段评价方案。

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几个健康产品都说有效,采购前想知道谁的证据真正适合目标客户。

交付供应商证据比较包、来源与缺失记录、可读取的比较 JSON、分歧及试验缺口清单;由约定人员复核,采购条件、排序规则与订单由有权人员另行决定。

确认范围后报价查看这份交付

同一入口里的其他任务

食品、营养补充剂与功能主张心理支持、冥想与睡眠减压疗愈体验、舒缓设备与日用健康产品产品证据与补证预算临床评价与产品变化证据模块与协作容量