团队提供睡眠、呼吸练习或员工心理支持课程，已经有满意度问卷；采购方希望知道实际变化、哪些人适用，以及持续采购要看哪些指标。
为了证明价值，把课后好评、出勤和自然好转算成健康收益；上线后仍没有可复用的评价数据。
同意、个人数据权限、测量工具与危机支持责任
预设睡眠量表、支持服务和基线特征
实际课程剂量、依从性、退出及不适
同一睡眠指标；满意度另表
持续性与缺失核查；雇主仅看约定汇总
没有虚构改善百分比；量表版本、中文适用性、比较方案与随访长度要在方案阶段确认。
| 核对项 | 发现 / 示例内容 | 用于什么 |
|---|---|---|
| 测量选择 | PROMIS 成人领域提供睡眠自报测量参考；不是客观睡眠监测 | 锁定工具版本与评分方法 |
| 解释边界 | AASM 指南针对成人慢性失眠的具体行为/心理治疗 | 不把课程满意度或参加率写成治疗有效 |
以下演示服务流程与交付结构，不运行检索、读取真实资料或生成医学结论。
明确是判断服务可实施、参与者体验，还是特定健康支持结果；选一个主要问题。
采购目标与研究结局的对应表，不先承诺改善百分比。
先核对产品、人群、使用条件和结局是否匹配，再界定可以支持的主张。
Federal Trade Commission · US
产品卖点，是否有匹配的研究健康产品主张的科学支持应对应具体产品和主张，不能只用相似成分的研究替代。
这是美国指导。其他市场的宣传、审批和法律要求需另外确认；不是产品获批或合规结论。
NLM / NIH
核对临床试验与结果披露查看试验目的、入组条件、研究地点、状态与已报告结果；形成需要向医生确认的问题。
进入官方来源Cochrane · Chapter 14
效果有多大，结论有多稳分别呈现重要结局、相对与绝对效应、可用数据和证据确定性，并解释降级原因。
GRADE 对特定结局的证据体作出评价，不把数据库收录或单项研究自动视为高确定性。
这些资料支持问题定义与证据评价方法。你的具体结论仍需项目原始资料和专业复核。
这项委托的价值EOS 把使用体验、支持结果与疾病治疗分层，核对固定 App/课程版本和使用剂量。
| 你需要判断 | ORCHA / Exponent | Evidence OS · 约定委托范围 |
|---|---|---|
| 服务重点 | ORCHA 评估数字健康质量与安全；Exponent 提供主张研究设计与评价。 | EOS 把使用体验、支持结果与疾病治疗分层，核对固定 App/课程版本和使用剂量。 |
| 怎样选更合适 | 数字安全/质量评估和产品效果评价是不同采购任务，可分别购买专业服务。 | 试点可锁定：1 版本、1 用户群、≤3 结局；预先写出比较、量表时间点和不适记录。 |
核查心理/睡眠专业复核人；不把方法的一般证据当作本产品效果或危机服务资格。
这些来源帮助定义产品、人群、使用条件和审查方法。具体产品结论仍需核查其原始研究，目标市场的宣传与申报要求另行确认。
复用权限、保存与导出期限，以及后续更新费用，在确认范围时写明。
满意度回答参与体验，不能单独证明睡眠或压力指标的变化。依据采购要做的决定，选择相应测量并核对比较和随访。
需求阶段不要传个人资料；正式项目先确认授权、数据最小化、个体访问与汇总用途。证据服务不会默认让雇主查看个人心理记录。
看预先确定的问题、设计、数据质量、比较和不确定性。可行性和体验试点支持到哪一步就说明到哪一步，不能自动升级为疾病治疗证据。
补充目标、已有资料与时间。先确认范围、复核责任与报价，再决定委托。
获得成品与原料证据的对应表、每项主张的适用边界、相反证据与缺口，以及下一步是补资料、改主张还是做成品研究的建议。
获得一个成品版本的证据缺口清单、优先研究问题、主要结局与测量时间表、对照选择和分阶段研究预算要素。
获得具体 App 版本与内容的证据映射、可测量的支持目标、适用与不适用人群、需补证项目，以及含不适反馈的研究设计要点。
获得旧版—新版的差异表、每项主张受影响的依据、证据能否转用的判断理由，以及需要台架、体验测量或人体比较的补证路径。
获得一种具体体验版本的任务定义、可测量体验与支持结果、可借鉴及不可套用的研究、风险与不适记录，以及分阶段评价方案。
按已确认范围交付可机器读取的 JSON 证据档案、人读产品说明、主张与来源对照及补证清单；标记产品版本、证据时点、人工复核与公开权限。
交付供应商证据比较包、来源与缺失记录、可读取的比较 JSON、分歧及试验缺口清单；由约定人员复核，采购条件、排序规则与订单由有权人员另行决定。