心理支持、冥想或情绪陪伴产品准备对接平台和企业客户，对方要一份产品证据；团队主要引用其他课程、不同人群或专业治疗的研究。
把一类方法的研究当成自己 App 的效果，或把短时放松、点击率和用户好评写成抑郁焦虑治疗依据。
Goyal 2014：47 项试验；压力/困扰结局证据等级低
v3 固定录音内容；需记录指导形式与版本
在职成人、四周；与原研究逐项核对
主观压力、短时放松、留存与满意度分列
47 项试验和证据等级来自公开综述；产品使用安排是假设。综述不是这个 App 的试验，也不代表当前完整证据综述。
| 核对项 | 发现 / 示例内容 | 用于什么 |
|---|---|---|
| 内容差异 | 有指导的课程不自动等同于无指导录音 | 记录可借鉴设计与不能套用的结论 |
| 评价问题 | 使用后评分变化可能有期待、自然变化和缺失偏倚 | 预设比较、量表与不适反馈记录 |
以下演示服务流程与交付结构，不运行检索、读取真实资料或生成医学结论。
先区分日常压力支持、睡前放松与疾病治疗，冻结 App 内容和目标用户。
一张版本—内容—使用安排—目标结果表。
先核对产品、人群、使用条件和结局是否匹配，再界定可以支持的主张。
Federal Trade Commission · US
产品卖点，是否有匹配的研究健康产品主张的科学支持应对应具体产品和主张，不能只用相似成分的研究替代。
这是美国指导。其他市场的宣传、审批和法律要求需另外确认；不是产品获批或合规结论。
NLM / NIH
核对临床试验与结果披露查看试验目的、入组条件、研究地点、状态与已报告结果；形成需要向医生确认的问题。
进入官方来源Cochrane · Chapter 14
效果有多大，结论有多稳分别呈现重要结局、相对与绝对效应、可用数据和证据确定性，并解释降级原因。
GRADE 对特定结局的证据体作出评价，不把数据库收录或单项研究自动视为高确定性。
这些资料支持问题定义与证据评价方法。你的具体结论仍需项目原始资料和专业复核。
这项委托的价值EOS 把使用体验、支持结果与疾病治疗分层，核对固定 App/课程版本和使用剂量。
| 你需要判断 | ORCHA / Exponent | Evidence OS · 约定委托范围 |
|---|---|---|
| 服务重点 | ORCHA 评估数字健康质量与安全；Exponent 提供主张研究设计与评价。 | EOS 把使用体验、支持结果与疾病治疗分层，核对固定 App/课程版本和使用剂量。 |
| 怎样选更合适 | 数字安全/质量评估和产品效果评价是不同采购任务，可分别购买专业服务。 | 试点可锁定：1 版本、1 用户群、≤3 结局；预先写出比较、量表时间点和不适记录。 |
核查心理/睡眠专业复核人；不把方法的一般证据当作本产品效果或危机服务资格。
这些来源帮助定义产品、人群、使用条件和审查方法。具体产品结论仍需核查其原始研究，目标市场的宣传与申报要求另行确认。
复用权限、保存与导出期限，以及后续更新费用，在确认范围时写明。
可以说明其作为研究背景的作用，但必须核对训练内容、指导、时长、人群和比较方案是否相符。本 App 的效果需要相应产品证据，不能仅靠同类方法的名称。
可以在合法获准的用途下作为体验材料，但不能等同对照研究或专业疾病结局。先区分主观体验、量表变化和治疗效果，正式推广表达还需要适当法律审核。
这些可以反映使用或体验，不足以单独证明压力改善。效果评价需实际测量相应结果，并考虑比较、自然变化和其他支持。
补充目标、已有资料与时间。先确认范围、复核责任与报价，再决定委托。
获得成品与原料证据的对应表、每项主张的适用边界、相反证据与缺口，以及下一步是补资料、改主张还是做成品研究的建议。
获得一个成品版本的证据缺口清单、优先研究问题、主要结局与测量时间表、对照选择和分阶段研究预算要素。
获得一个具体课程或服务版本的评价设计：目标人群、主结果、比较方案、测量时点、服务剂量和执行记录；把测量结果与采购假设分开。
获得旧版—新版的差异表、每项主张受影响的依据、证据能否转用的判断理由，以及需要台架、体验测量或人体比较的补证路径。
获得一种具体体验版本的任务定义、可测量体验与支持结果、可借鉴及不可套用的研究、风险与不适记录，以及分阶段评价方案。
按已确认范围交付可机器读取的 JSON 证据档案、人读产品说明、主张与来源对照及补证清单；标记产品版本、证据时点、人工复核与公开权限。
交付供应商证据比较包、来源与缺失记录、可读取的比较 JSON、分歧及试验缺口清单；由约定人员复核，采购条件、排序规则与订单由有权人员另行决定。