Evidence OS医学证据与科研服务
返回客户服务健康消费品、心理支持与疗愈服务企业

几个健康产品都说有效,采购前想知道谁的证据真正适合目标客户。

企业福利团队、电商平台、保险健康服务团队或渠道商要比较食品营养、情绪支持、睡眠或疗愈方案;供应商材料格式不同,无法直接比较。

这项服务怎样回应你的顾虑?

产品看起来都很好,但研究对象、终点和版本可能不同;采购 agent 若只读卖点,容易漏掉无效结果、外推限制和补证成本。

适合的情况
  • 适合有具体采购问题、目标客户人群、候选产品及材料使用权限,希望在采购讨论前比较证据的企业、平台与渠道团队。
需要调整范围的情况
  • 不适合仅按宣传强度出排名或指定某供应商胜出。不同研究不能自动证明产品间优效;本服务不代替采购、临床或法律责任,不提供已部署的自主下单、签约与支付。
真实来源 · 模拟委托 · 可下载样本

三家员工睡眠方案:比较证据,先看可比性

下载示范包ZIP

供应商材料的可比性矩阵

01A · 录音 App

四周用户压力反馈;睡眠主结局缺失

02B · 线上课程

自报睡眠数据;比较组及产品版本待核

03C · 声音体验

即时放松与满意度;时间窗不同

04共同问题

员工睡眠、相同时点、同一测量工具尚未对齐

本矩阵不评估真实供应商,也不作产品疗效排名。采购准则由客户先确认,订单由有权人员决定。

核对项发现 / 示例内容用于什么
可比性结论A 压力、B 睡眠、C 即时放松不是同一结局请求同一字段的补充材料
采购下一步无直接比较,不给伪造优效分数交付补材料问题与试点测量输入
本示范引用的来源
  1. HealthMeasures:PROMIS 成人测量领域
  2. NCCIH:冥想与正念的有效性和安全性
  3. NCCIH:音乐与健康研究
整理日期:2026-10-05 · 示范性选取,非完整系统检索
给人看的说明,给 Agent 读的证据

Agent 能读懂卖点,也应读懂限制。

同一份档案对应具体产品版本、目标人群、使用条件、比较方案与结局。来源、负面结果、证据缺口、利益冲突和更新日期一起交付;无法比较时明确标记。

品牌或供应商

提供获准使用的产品资料、主张和来源;确认哪些字段可公开或授权读取。

客户与采购 Agent

按客户批准的问题形成比较草稿,保留缺失与不确定性;专业复核后,订单仍另行授权。

JSON 结构演示 · 非商品评估结论 · 无实时 API
{
  "schema_version": "eos.product-evidence.proposed.v0",
  "status": "illustration_not_product_assessment",
  "product": {
    "product_id": "illustrative-service",
    "version": "example-version",
    "category": "sleep_wellbeing",
    "market": null
  },
  "claims": [
    {
      "claim_id": "claim-example",
      "claim_text": "Illustrative claim: improved self-reported sleep quality",
      "population": {
        "target": "to_be_agreed",
        "studied": null,
        "applicability_limits": [
          "Population applicability not assessed"
        ]
      },
      "endpoint": {
        "name": "self_reported_sleep_quality",
        "measure": null,
        "time_window": null
      },
      "comparator": null,
      "evidence": {
        "type": null,
        "strength": "not_assessed",
        "assessment_method": null,
        "source_ids": [],
        "source_locations": [],
        "favourable_findings": [],
        "negative_findings": [],
        "uncertain_findings": [],
        "missing_evidence": [
          "No product assessment performed in this example"
        ]
      },
      "conflicts_of_interest": {
        "funding": "not_assessed",
        "disclosures": []
      },
      "review": {
        "status": "not_reviewed",
        "reviewer_role": null,
        "reviewed_at": null
      }
    }
  ],
  "access": {
    "public_fields": [
      "illustrative_payload"
    ],
    "restricted_sources": [],
    "rights_status": "illustration_only",
    "permitted_audience": "example_readers",
    "onward_sharing": "subject_to_source_permissions"
  },
  "validity": {
    "evidence_cutoff": null,
    "issued_at": null,
    "valid_as_of": null,
    "update_triggers": [
      "product_or_service_version_changed",
      "new_relevant_evidence",
      "correction_or_retraction",
      "population_or_market_changed",
      "source_rights_changed"
    ],
    "supersedes": null
  },
  "decision_boundaries": {
    "order_authorisation": "required_separately",
    "automated_payment": false,
    "live_api": false,
    "protocol_certification": "none",
    "health_effect_validated": false
  }
}

这是交付规划与字段演示,未评估具体商品,也未部署实时 API、自动采购或支付。

范围与验收

费用包含的工作

未来交付规划 · 按比较范围报价

  • 确认候选供应商与产品版本、比较问题、目标人群、终点及采购用途。
  • 共同约定资料量、搜索范围、人工复核、比较字段、人读报告和 JSON 交付格式。
  • 列明公开与受限权限、供应商补材料轮次、可比性检查及约定试点设计输入。

先确认范围、交付节点与正式报价,再决定是否签约。新候选产品、场景或版本变更另确认;可获准复用的材料避免重复工作。

  • 不默认包含实际试点、员工或患者招募、健康检测、合同谈判、法定产品认证、渠道 API 与支付接入。
  • 无直接比较证据时不自动给出产品优效排名;未取得许可的供应商材料不转交其他供应商或公开。

怎样验收

  • 每个候选产品具有清楚的版本、目标人群、终点、比较条件、证据时点和资料权限;缺失项明确标记。
  • 每一项比较值有来源位置和复核记录;品牌主张、研究观察与解释分别记录。
  • 负面、不确定与不适用证据均保留,资助与利益冲突有记录;缺少直接比较时不伪造产品优效。
  • 人读报告与 JSON 内容一致,字段可解析;不可比性、补材料与试验缺口能逐条核查。
  • 采购准则、人工验收人、有效时点、版本变化和更新触发有记录;读取、报告生成与订单授权分开。

依据怎样核查

  • 这是未来交付规划和虚构采购演示,未执行真实供应商评估、客户试点或自动交易。
  • AP2 对交易授权及责任链的设计,与采购前的产品健康主张评价是不同工作;ACP 的商品目录与发现也不等于健康主张已验证。
  • 比较准则、可比性、资料使用权限、人工复核、责任和正式报价先约定;订单、合同和付款另行授权。
交付流程与所需资料

从资料到交付

以下演示服务流程与交付结构,不运行检索、读取真实资料或生成医学结论。

01 / 流程演示

定义采购问题和材料权利

确认候选产品、目标人群、重要结局、时间范围和预算决策用途;核对供应商资料的公开、受限与转交权限。采购排序准则先由客户批准。

方法、来源与专业责任
这项服务的依据

为什么这样做,依据在哪里?

先核对产品、人群、使用条件和结局是否匹配,再界定可以支持的主张。

官方指南与指导

FTC · Health Products

Federal Trade Commission · US

产品卖点,是否有匹配的研究

健康产品主张的科学支持应对应具体产品和主张,不能只用相似成分的研究替代。

查看适用范围与访问条件

这是美国指导。其他市场的宣传、审批和法律要求需另外确认;不是产品获批或合规结论。

进入官方来源
公开数据库

ClinicalTrials.gov

NLM / NIH

核对临床试验与结果披露

查看试验目的、入组条件、研究地点、状态与已报告结果;形成需要向医生确认的问题。

查看适用范围与访问条件

注册记录由申办方或研究者提交。出现在数据库里,不等于安全性、疗效已获美国政府认可,也不代表适合个人参加。

核对官方说明
进入官方来源
方法参考

GRADE · Cochrane Handbook

Cochrane · Chapter 14

效果有多大,结论有多稳

分别呈现重要结局、相对与绝对效应、可用数据和证据确定性,并解释降级原因。

查看适用范围与访问条件

GRADE 对特定结局的证据体作出评价,不把数据库收录或单项研究自动视为高确定性。

进入官方来源

这些资料支持问题定义与证据评价方法。你的具体结论仍需项目原始资料和专业复核。

这项委托的价值EOS 规划在人/机器同源档案中增加版本、主张、人群、终点、来源和未知,供授权采购比较。

Agent 可读证据与采购比较比较可选服务与投入

采购 Agent 不该只读广告,还应读到主张依据与限制。

你需要判断OpenAI / Google CloudEvidence OS · 约定委托范围
服务重点ACP 支持产品发现;AP2 建立交易授权,两者功能不同。EOS 规划在人/机器同源档案中增加版本、主张、人群、终点、来源和未知,供授权采购比较。
怎样选更合适上架与支付接入需遵守各平台要求;效果审查不能由协议接入替代。结构演示:1 产品版本、≤3 主张;JSON 字段校验、来源链接、权限与更新触发说明。
费用为什么这样收
规划服务按范围报价;文件交付、更新维护和真实 API 对接分别立项。
这次之外,还能留下什么
人读摘要和 JSON 复用同一来源,新增渠道不重新编一套医学主张。
怎样判断投入是否值得
先测字段可读性、来源解析成功率和人工核查时间;成交率与平台分发需真实接入后验证。

当前无已接入、认证或自动订单;先验证接收方字段、来源权限与人工授权。

核对研究定义与审查方法的参考

这些来源帮助定义产品、人群、使用条件和审查方法。具体产品结论仍需核查其原始研究,目标市场的宣传与申报要求另行确认。

交付后怎样复用与更新
  • 比较底稿可支持供应商补材料、内部采购讨论和后续试点方案;已审核的字段可在权限范围内继续维护。避免把“买哪一个”的判断与“还需测什么”的问题混在一起,收益需在真实采购后验证。

复用权限、保存与导出期限,以及后续更新费用,在确认范围时写明。

常见问题

能直接告诉我买哪一家吗?

可以按先确认的准则整理证据与短名单讨论材料。研究差异大或缺少直接比较时,只说明可支持的判断与不确定性;最终采购由客户授权人员决定。

供应商有自家试验报告,可以算依据吗?

可以在有权使用的前提下审查,但需记录方法、产品版本、结果、缺失信息和资助关系。供应商报告与公开同行评议研究分别标记,不能把未经审查的宣传结论当作证明。

将来是不是 agent 会自动买?

这取决于另行部署的系统和明确授权。本服务规划先覆盖证据读取、比较及人工复核;当前没有自主签约与支付,不把报告、文件中的文字或供应商请求当成下单授权。

用你的问题,确认实际交付。

补充目标、已有资料与时间。先确认范围、复核责任与报价,再决定委托。

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按已确认范围交付可机器读取的 JSON 证据档案、人读产品说明、主张与来源对照及补证清单;标记产品版本、证据时点、人工复核与公开权限。

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