Evidence OS医学证据与科研服务
返回客户服务临床医生

病例或研究数据已获准使用,需要把一段整理或分析工作真正做完。

团队已有资料,但变量、缺失、描述统计或合成分析阻碍了研究交付。

这项服务怎样回应你的顾虑?

我想买的是可核对的结果、图表与代码,不是一个自动入库空间,也不是保证阳性的结论。

适合的情况
  • 资料授权和研究用途清楚,已有数据能按约定检查
  • 愿意明确变量、结局、方法、复核与验收;可仅委托一个环节
需要调整范围的情况
  • 需要未经授权上传真实病历,或自动脱敏后不再核查
  • 需要完整队列研究、完整 SR/Meta 或论文初稿:另外明确完整委托范围
  • 要求补造随访、预定显著性或自动推导疗效因果
真实来源 · 模拟委托 · 可下载样本

科研数据模块:30 例虚构随访的缺失核查

下载示范包ZIP

虚构 30 例的字段确认计数

单位:例
基线字段已确认30 例

分母 30 个虚构病例

3 个月随访已确认24 例

24 / 30;模拟计数

3 个月随访未记录6 例

6 / 30;缺失,非结局阴性

全部计数为人工构造的演示数据;不是服务准确率、真实队列或临床效果。24 + 6 = 30。

核对项发现 / 示例内容用于什么
样例字段病例 DEMO-01 的随访字段缺少来源页保持“未记录”,不自动补值
识别疑点日期或剂量字段需回看来源医生逐字段确认后进入基础计数
脱敏核查结构字段与自由文本可能均有身份线索授权与适用规则先确认;自动脱敏不能直接算审核通过
本示范引用的来源
  1. HHS: Methods for de-identification of protected health information
整理日期:2026-10-05 · 示范性选取,非完整系统检索

范围与验收

费用包含的工作

科研模块 · 与科研团队相同计费口径

  • 客户提供已核对数据;1 个结局、最多 20 项独立研究、约定常规方法和 1 轮修改。
  • 包含数据问题记录、分析代码、结果表、约定图表与一次解释交接。
  • 病例变量设计、队列清洗、筛选提取和额外模型先另定资料量、工时及复核。

范围确认后按模块及合同节点付费;新增结局、模型和数据批次先确认变更,同一整理不重复收费。

  • 不收病例空间月费或 OCR 按页订阅费。
  • 起价不含原始提取、完整队列研究、完整 SR/Meta、论文初稿或投稿。

怎样验收

  • 按约定数据检查、方法与模块结果验收;代码在约定环境可重建分析,缺失与不适合分析的数据有记录。结果方向和发表不作为验收条件。

依据怎样核查

  • 保留可定位原始来源、授权资料与缺失信息。
交付流程与所需资料

从资料到交付

以下演示服务流程与交付结构,不运行检索、读取真实资料或生成医学结论。

01 / 流程演示

先核对输入与研究目的

确认机构许可、数据处理安排和研究用途。当前仅提交概况,不上传真实病历;正式资料接收流程需先约定。

方法、来源与专业责任
这项服务的依据

为什么这样做,依据在哪里?

临床问题要能追到原始研究,同时看清效果、确定性与适用人群。

公开数据库

PubMed

NLM / NIH

核对论文、摘要与原始出处

按临床问题查找文献,核对作者、发表时间、研究摘要与全文入口。

查看适用范围与访问条件

PubMed 提供题录与摘要,本身不是全文库。全文是否可读,要看出版社或其他档案的访问条件。

核对官方说明
进入官方来源
公开数据库

Cochrane

Cochrane

读系统综述与通俗摘要

了解一个问题的综合研究结果,以及研究者对这些结果有多大把握。

查看适用范围与访问条件

通俗摘要可以公开阅读;综述全文的访问条件另行核对。综述结论仍需结合目标人群和具体问题。

进入官方来源
方法参考

GRADE · Cochrane Handbook

Cochrane · Chapter 14

效果有多大,结论有多稳

分别呈现重要结局、相对与绝对效应、可用数据和证据确定性,并解释降级原因。

查看适用范围与访问条件

GRADE 对特定结局的证据体作出评价,不把数据库收录或单项研究自动视为高确定性。

进入官方来源

这些资料支持问题定义与证据评价方法。你的具体结论仍需项目原始资料和专业复核。

这项委托的价值由你定义需要完成的环节,约定输入、方法和复核人员,交付该环节的台账、分析结果、图表或代码以及问题记录。

研究模块与分析结果比较可选服务与投入

完成筛选、提取或分析的一个环节,拿到可以复核和交接的实际结果。

你需要判断Covidence / ElicitEvidence OS · 约定委托范围
服务重点Covidence 与 Elicit 提供团队筛选、来源支持的提取、结果导出与可审查的工作流程;具体功能按各自官方说明核对。由你定义需要完成的环节,约定输入、方法和复核人员,交付该环节的台账、分析结果、图表或代码以及问题记录。
怎样选更合适团队有人员执行和复核时可使用研究工具;希望委托完成一个明确环节时,则比较方法、复核责任和交付成果。拟定 ¥3,000 常规分析示例:已核对数据、1 个结局、最多 20 项独立研究、约定常规方法与一轮范围内修改。筛选、原始提取或复杂分析独立定范围。
费用为什么这样收
拟定 ¥3,000 起/明确模块。示例启动 ¥1,500、成果验收 ¥1,500;以实际输入、方法与复核工时确认报价,医生与科研团队同范围同价。
这次之外,还能留下什么
数据问题台账、约定结果、方法说明、图表和代码,供课题组复核及继续后续研究。
怎样判断投入是否值得
比较完成同一模块所需的软件、内部工时、专业复核和返工投入;验收约定结果与复现材料。

默认交付约定模块结果;论文初稿和投稿材料可选并单列费用。起价不包含完整 SR/Meta,不承诺显著性或录用。

交付后怎样复用与更新
  • 购买一个团队能接着使用的研究环节:保留方法、结果和代码,便于后续复核及写作,而不是只得到对话摘要。

复用权限、保存与导出期限,以及后续更新费用,在确认范围时写明。

常见问题

¥3,000 能完成什么?

是限定分析模块起价:已核对数据、一个结局、最多二十项独立研究、常规方法及一轮修改。病例队列清洗或复杂模型需按实际输入报价。

是不是交论文?

本项交约定研究模块的数据、结果、图表和代码。完整研究、论文初稿、润色和投稿材料只有在另选并写入合同后包含。

现在可以直接上传病历吗?

当前表单只收概况。须先落实权限、处理安排与受理流程;不通过网页表单发送真实病历。

用你的问题,确认实际交付。

补充目标、已有资料与时间。先确认范围、复核责任与报价,再决定委托。

按我的情况获取范围与报价
查看其他具体情况