虚构 30 例的字段确认计数
单位:例全部计数为人工构造的演示数据;不是服务准确率、真实队列或临床效果。24 + 6 = 30。
| 核对项 | 发现 / 示例内容 | 用于什么 |
|---|---|---|
| 样例字段 | 病例 DEMO-01 的随访字段缺少来源页 | 保持“未记录”,不自动补值 |
| 识别疑点 | 日期或剂量字段需回看来源 | 医生逐字段确认后进入基础计数 |
| 脱敏核查 | 结构字段与自由文本可能均有身份线索 | 授权与适用规则先确认;自动脱敏不能直接算审核通过 |
我想买的是可核对的结果、图表与代码,不是一个自动入库空间,也不是保证阳性的结论。
全部计数为人工构造的演示数据;不是服务准确率、真实队列或临床效果。24 + 6 = 30。
| 核对项 | 发现 / 示例内容 | 用于什么 |
|---|---|---|
| 样例字段 | 病例 DEMO-01 的随访字段缺少来源页 | 保持“未记录”,不自动补值 |
| 识别疑点 | 日期或剂量字段需回看来源 | 医生逐字段确认后进入基础计数 |
| 脱敏核查 | 结构字段与自由文本可能均有身份线索 | 授权与适用规则先确认;自动脱敏不能直接算审核通过 |
科研模块 · 与科研团队相同计费口径
范围确认后按模块及合同节点付费;新增结局、模型和数据批次先确认变更,同一整理不重复收费。
以下演示服务流程与交付结构,不运行检索、读取真实资料或生成医学结论。
确认机构许可、数据处理安排和研究用途。当前仅提交概况,不上传真实病历;正式资料接收流程需先约定。
临床问题要能追到原始研究,同时看清效果、确定性与适用人群。
NLM / NIH
核对论文、摘要与原始出处按临床问题查找文献,核对作者、发表时间、研究摘要与全文入口。
进入官方来源Cochrane
读系统综述与通俗摘要了解一个问题的综合研究结果,以及研究者对这些结果有多大把握。
通俗摘要可以公开阅读;综述全文的访问条件另行核对。综述结论仍需结合目标人群和具体问题。
Cochrane · Chapter 14
效果有多大,结论有多稳分别呈现重要结局、相对与绝对效应、可用数据和证据确定性,并解释降级原因。
GRADE 对特定结局的证据体作出评价,不把数据库收录或单项研究自动视为高确定性。
这些资料支持问题定义与证据评价方法。你的具体结论仍需项目原始资料和专业复核。
这项委托的价值由你定义需要完成的环节,约定输入、方法和复核人员,交付该环节的台账、分析结果、图表或代码以及问题记录。
| 你需要判断 | Covidence / Elicit | Evidence OS · 约定委托范围 |
|---|---|---|
| 服务重点 | Covidence 与 Elicit 提供团队筛选、来源支持的提取、结果导出与可审查的工作流程;具体功能按各自官方说明核对。 | 由你定义需要完成的环节,约定输入、方法和复核人员,交付该环节的台账、分析结果、图表或代码以及问题记录。 |
| 怎样选更合适 | 团队有人员执行和复核时可使用研究工具;希望委托完成一个明确环节时,则比较方法、复核责任和交付成果。 | 拟定 ¥3,000 常规分析示例:已核对数据、1 个结局、最多 20 项独立研究、约定常规方法与一轮范围内修改。筛选、原始提取或复杂分析独立定范围。 |
默认交付约定模块结果;论文初稿和投稿材料可选并单列费用。起价不包含完整 SR/Meta,不承诺显著性或录用。
复用权限、保存与导出期限,以及后续更新费用,在确认范围时写明。
是限定分析模块起价:已核对数据、一个结局、最多二十项独立研究、常规方法及一轮修改。病例队列清洗或复杂模型需按实际输入报价。
本项交约定研究模块的数据、结果、图表和代码。完整研究、论文初稿、润色和投稿材料只有在另选并写入合同后包含。
当前表单只收概况。须先落实权限、处理安排与受理流程;不通过网页表单发送真实病历。
补充目标、已有资料与时间。先确认范围、复核责任与报价,再决定委托。