Evidence OS医学证据与科研服务
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想了解医学与临床 AI 前沿,先读有来源的公开资讯。

阅读研究、指南、监管或技术进展,不需要委托私人资料核查或科研执行。

这项服务怎样回应你的顾虑?

资讯是否注明来源、日期和证据类型,是否把历史研究误写成今天的新发现?

适合的情况
  • 希望阅读公开研究与资讯
  • 不需要处理私人病例、独立研究或专业个案复核
需要调整范围的情况
  • 需要个案适用性核查:另选复杂病例证据核查
  • 需要数据、分析结果或论文研究:另选科研模块或完整研究
真实来源 · 模拟委托 · 可下载样本

免费证据导读:肾脏、肿瘤与罕见病

下载示范包ZIP

来源类型与阅读用途矩阵

01肾脏 · 指南状态

KDIGO:2024 已发表;局部更新进行中

02肿瘤 · 研究报告

OPRA:2024 长期随访,器官保留终点

03罕见病 · 监管公告

FDA:2025-11-24 Itvisma 批准公告

这是用指定历史来源组成的编辑样本,不是声称本周出现三条新进展。进行中指南更新与已发布建议分开。

核对项发现 / 示例内容用于什么
肾脏阅读卡先看指南版本状态,再看原试验归入“指南/更新状态”,保留扫描日
肿瘤阅读卡器官保留与生存终点分开解释归入“原研究”,链接原报告
罕见病阅读卡批准公告说明年龄与产品差异归入“监管”,不当作个体疗效比较

范围与验收

费用包含的工作

公开阅读 · 免费

  • 公开前沿资讯、证据导读及原始来源链接。
  • 不收资讯阅读、主题偏好或私人图谱订阅费。

公开阅读不自动转成付费服务;只有另行确认的病例或科研工作才报价。

  • 不包含全部论文全文权利、私人病例处理、专家会诊或独立研究执行。

怎样验收

  • 每条内容保留来源、日期和类型;历史样本不伪装为当日新进展,不把公共阅读当作个案医疗建议。

依据怎样核查

  • 保留可定位原始来源、授权资料与缺失信息。
交付流程与所需资料

从资料到交付

以下演示服务流程与交付结构,不运行检索、读取真实资料或生成医学结论。

01 / 流程演示

直接选择关注内容

无需订阅费、私人建库或上传病历,即可进入前沿资讯查看公开内容。

方法、来源与专业责任
这项服务的依据

为什么这样做,依据在哪里?

临床问题要能追到原始研究,同时看清效果、确定性与适用人群。

公开数据库

PubMed

NLM / NIH

核对论文、摘要与原始出处

按临床问题查找文献,核对作者、发表时间、研究摘要与全文入口。

查看适用范围与访问条件

PubMed 提供题录与摘要,本身不是全文库。全文是否可读,要看出版社或其他档案的访问条件。

核对官方说明
进入官方来源
公开数据库

Cochrane

Cochrane

读系统综述与通俗摘要

了解一个问题的综合研究结果,以及研究者对这些结果有多大把握。

查看适用范围与访问条件

通俗摘要可以公开阅读;综述全文的访问条件另行核对。综述结论仍需结合目标人群和具体问题。

进入官方来源
方法参考

GRADE · Cochrane Handbook

Cochrane · Chapter 14

效果有多大,结论有多稳

分别呈现重要结局、相对与绝对效应、可用数据和证据确定性,并解释降级原因。

查看适用范围与访问条件

GRADE 对特定结局的证据体作出评价,不把数据库收录或单项研究自动视为高确定性。

进入官方来源

这些资料支持问题定义与证据评价方法。你的具体结论仍需项目原始资料和专业复核。

交付后怎样复用与更新
  • 有来源、有日期的阅读内容可直接回看;了解前沿不必先购买私人库或订阅。

复用权限、保存与导出期限,以及后续更新费用,在确认范围时写明。

常见问题

资讯阅读收费吗?

公开前沿资讯与来源链接免费;付费项是另行委托的复杂病例证据核查和实际科研工作。

包含所有论文全文吗?

不包含。全文权利遵从来源方许可,页面提供合法摘要与来源链接。

阅读后能直接用于这个患者吗?

需核对原研究的人群、结局和限制。涉及复杂个案时,由接诊团队判断,或另外确认个案证据核查范围。

用你的问题,确认实际交付。

补充目标、已有资料与时间。先确认范围、复核责任与报价,再决定委托。

按我的情况获取范围与报价
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