我这次只需要一份可核对的说明草稿，要知道它没有人工逐份医学复核，也不能据此决定治疗。
55 为虚构报告值；来源页待关联
未提供；不能假定持续异常
未提供；不把缺失写成正常
KDIGO 不支持凭单次异常假定慢性
报告数值完全虚构；图中展示如何标记缺失。KDIGO 2024 Practice Point 1.1.3.2 为解释依据。
| 核对项 | 发现 / 示例内容 | 用于什么 |
|---|---|---|
| 已有记录 | 本次报告只显示一个测量时点 | 摘要保留单位和报告日期 |
| 不能判断 | 慢性病程与原因尚不清楚 | 不生成确诊或用药结论 |
| 就诊提问 | 是否需要查看既往记录、补充 ACR 或复核急性因素？ | 由接诊医生确定检查与复查时间 |
以下演示服务流程与交付结构，不运行检索、读取真实资料或生成医学结论。
先写一个问题和资料概况。正式资料接收开放并确认授权后，提供范围内记录；此展示不接收真实病历。
重大医疗决策，既要看研究，也要看研究是否适合你的情况。
National Cancer Institute / NIH
癌症治疗选择与临床试验了解治疗类型、治疗相关问题和临床试验，再明确需要向接诊团队核对的具体选择。
公开患者教育资料不能确定个人最佳方案。仍需结合病理、分期、既往治疗与专业评估。
NICE · United Kingdom
多病共存时，重新核对适用性单病种证据可能来自共病较少的人群。评估时需要考虑治疗负担、个人目标及风险收益。
用于说明个体化适用性审查的必要性，不证明某种新的治疗策略有效。
NICE · United Kingdom
讨论不同方案、收益与风险共同决策指南强调沟通收益、风险、后果与不确定性，并结合个人偏好。
这是英国共同决策方法参考，不是某个患者的治疗结论，也不是 EOS 服务效果的验证。
NLM / NIH
核对临床试验与结果披露查看试验目的、入组条件、研究地点、状态与已报告结果；形成需要向医生确认的问题。
进入官方来源这些资料支持问题定义与证据评价方法。你的具体结论仍需项目原始资料和专业复核。
这项委托的价值以授权资料为基础，围绕一个问题保留记录出处、缺失项与就诊提问。
| 你需要判断 | MedlinePlus | Evidence OS · 约定委托范围 |
|---|---|---|
| 服务重点 | NLM/NIH 提供免费、通俗的疾病、检查与药物信息。 | 以授权资料为基础，围绕一个问题保留记录出处、缺失项与就诊提问。 |
| 怎样选更合适 | 只想理解通用术语与公开健康信息，可先阅读官方资料。 | 1 位患者、1 个已明确问题、最多 20 页资料及 5 篇可合法使用的参考来源；含一次资料澄清。 |
基础辅助产品，不能替代重大医疗决策的个案咨询。自助生成草稿，不含逐份人工医学复核、诊断、处方或急症评估。
复用权限、保存与导出期限，以及后续更新费用，在确认范围时写明。
不能。¥99 对应限定的自动说明草稿，不含个案专业复核、多个路径的证据适用性比较或正式临床意见。重大治疗选择先定义高阶个案范围。
不会。它帮助理解已有资料和准备提问，治疗由接诊团队决定。
不包含。这是机器生成草稿；需要专业复核时另确认人员与范围。
不会自动续费。新问题、新资料或长期维护由你另行选择。
补充目标、已有资料与时间。先确认范围、复核责任与报价，再决定委托。
拟交付：围绕本次选择的个体化证据对照、医生版与家属版材料、会诊待答问题。
拟交付：相互冲突的目标、风险与证据适用性对照，以及供多学科团队核对的关键问题。
拟交付：诊断与治疗问题清单、不同证据层次对照、可核查的试验/专科候选与准入待答项。
拟交付：最多三条本地/海外路径的证据比较、准入与费用待确认表、双语就医材料和外院咨询问题单。
拟交付：意见—依据—患者匹配的分歧矩阵、关键未知信息及可带回医生的针对性问题。
基础辅助拟交付：个人资料时间线、机器生成的版本变化摘要与复诊问题。